プラセンタ原液注射で効果100倍！

今、医療の世界はバイオテクノロジーの進展により、大きな転換期を迎えています。特に生物を原料とする医薬品等においては、特別に枠を設け、高度な管理を行うことになりました。なぜなら、医療という目的はその効果も大きく、品質そのものが患者に与える影響も大きいからです。
平成１５年７月３０日、新しく改正された「薬事法」と「安全な血液製剤の安定供給の確保に関する法律」が施行されました。ここでも生物由来原料基準が制定されています。また、製品に由来する疑いがある副作用・感染症等が発生した場合、厚生労働省に報告することが法制化されました。
医薬品としてのプラセンタも、特定生物由来製品として「ヒト胎盤」を原料にしたものが対象となりました。使用した原料について、きちんと記録を残す。製品の使用にあたって、医師からその効果とリスクについて説明がある。などが義務づけられたのです。これで効果も高く、品質の安定した生物由来のプラセンタが市場に出回るようになり、今までよりいっそう安心して使用できます。